廣東口罩批發(fā)價格
發(fā)布時間：2023-08-14 01:50:58
廣東口罩批發(fā)價格
醫(yī)用防護口罩醫(yī)用防護口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護，是一種密合性自吸過濾式醫(yī)療防護用品，防護等級高，尤其適用于診療活動中接觸經(jīng)空氣傳播或近距離經(jīng)飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時佩戴?？蔀V過空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物微滴等，屬于一次性使用產(chǎn)品。醫(yī)用防護口罩能阻止大部分細(xì)菌、病毒等病原體，WHO推薦醫(yī)務(wù)人員采用防顆粒物的防護口罩，以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。 醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力。具體指標(biāo)如下： 1) 過濾效率：在空氣流量（85±2）L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等級。能阻擋經(jīng)空氣傳播的直徑<5μm的感染因子或近距離接觸經(jīng)飛沫傳播的感染因子。2) 吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa（35mmH2O）。3) 在10.9Kpa（80mmHg）壓力下噴向口罩的樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透等技術(shù)指標(biāo)。4) 口罩上必須配有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度>8.5cm。5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
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我們既然看到有N95，是不是還有其他型號呢?上面也整理到N95是較低的標(biāo)準(zhǔn)，肯定還有較高的標(biāo)準(zhǔn)。NIOSH認(rèn)證的其他防顆粒物口罩級別還包括：N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100，一共有9種。N，表示不耐油(not resistant to oil)，適合非油性顆粒物;R，表示耐油(resistant to oil)，適合油性或非油性顆粒物，若用于油性顆粒物的防護，使用時間不超過8小時。P，表示防油(oil proof)，適合油性或非油性顆粒物，若用于油性顆粒物，使用時間應(yīng)遵循制造商的建議。后面的數(shù)字則表示防護過濾能力。99表示過濾效率在99%以上，100表示過濾效率在99.7%以上。我們在網(wǎng)上搜索購買或者是藥店購買口罩的時候還可能看到KN95，這個和N95到底有什么區(qū)別呢?KN95，符合中國GB2626 強制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
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在加工和穿著過程中，一次性防護服會摩擦人體和各種物體，從而產(chǎn)生靜電。如果纖維或物體的導(dǎo)電性不好，電荷就不容易逸出，這通常會影響生產(chǎn)和加工并降低織物的質(zhì)量。一次性防護服產(chǎn)生靜電時，衣服很容易弄臟，并且會發(fā)生纏繞現(xiàn)象，這會給人體帶來不便，不舒服和難看的穿著，甚至引起火災(zāi)。材料所帶靜電的強度可以用電荷半衰期表示，即纖維材料上的靜電電壓或電荷衰減到原始值的一半所需的時間。它也可以通過纖維的比電阻間接表示。各種光纖的大電荷大致相同，但是靜態(tài)衰減速度卻大不相同。一次性防護服所使用材料的表面電阻率降低到一定水平。因此一次性防護服的原材料應(yīng)具有抗靜電性，以防止產(chǎn)生靜電。
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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號)的要求，加強對轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標(biāo)識，指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前，國家局尚未批準(zhǔn)過此類產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國家局申請注冊，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產(chǎn)和銷售。