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發(fā)布時間：2022-08-08 02:04:02
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一次性隔離衣生產(chǎn)廠家生產(chǎn)制造的一次性隔離衣以無紡布為主要原料，經(jīng)裁縫而成。這種隔離衣用于醫(yī)務(wù)人員，避免在接觸過程中被血液，體液和其他傳染性物質(zhì)污染，并保護(hù)患者免受感染。什么是醫(yī)用一次性隔離衣？根據(jù)一次性隔離衣生產(chǎn)廠家的介紹，這指的是醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生，護(hù)士，公共衛(wèi)生人員，清潔人員等）和進(jìn)入特定醫(yī)療衛(wèi)生區(qū)域的人員（例如患者，醫(yī)院來訪者等）所使用的的隔離衣。根據(jù)一次性隔離衣生產(chǎn)廠家的介紹，它的功能是隔離細(xì)菌、有害的超細(xì)粉塵、酸堿溶液、電磁輻射等，以確保人員安全并保持環(huán)境清潔。此外你知道一次性隔離衣生產(chǎn)廠家制造的隔離衣多長時間更換一次嗎？防護(hù)服通常每天更換一次（醫(yī)用防護(hù)服通常每4小時更換一次），具體取決于使用的特定環(huán)境和疾病類型。
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一次性隔離衣、防護(hù)服、手術(shù)服都是醫(yī)院常用的個人防護(hù)用品。但是在臨床監(jiān)督過程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員混淆了這三者。小編經(jīng)過查詢資料，從下面幾個方面和大家來聊聊三者的異同：功能、一次性隔離衣：是醫(yī)護(hù)人員避免接觸血液、體液和其他傳染性物質(zhì)，或保護(hù)患者不受感染的保護(hù)用品。隔離服是防止醫(yī)護(hù)人員感染或污染，防止患者感染的雙向隔離。防護(hù)服：是臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或甲類傳染病管理的傳染病患者時穿的一次性防護(hù)用品。手術(shù)服：手術(shù)服在手術(shù)過程中具有雙向保護(hù)作用。首先，手術(shù)服在患者和醫(yī)護(hù)人員之間設(shè)置屏障，降低醫(yī)護(hù)人員在手術(shù)過程中接觸潛在感染源(如患者血液或其他體液)的概率。其次，手術(shù)服可以阻斷附著在醫(yī)務(wù)人員皮膚或衣服表面的各種細(xì)菌，傳染給手術(shù)患者，有效地避免耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)等多耐藥菌。因此，手術(shù)服的屏障功能被認(rèn)為是減少術(shù)中感染風(fēng)險的關(guān)鍵。
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醫(yī)用外科口罩 符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力： （1） 過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化 鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%； （2） 細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過 濾效率不低于95%； （3）呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3、普通醫(yī)用口罩 符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（YZB），一般缺少對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細(xì)菌的過 濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。
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防護(hù)口罩行業(yè)現(xiàn)狀分析報告主要分析要點(diǎn)有：1）防護(hù)口罩行業(yè)市場競爭主體企業(yè)。包括企業(yè)的產(chǎn)品、業(yè)務(wù)狀況（BCG）、財(cái)務(wù)狀況、競爭策略、市場份額、競爭力（swot分析）分析等。2）投融資及并購分析。包括投融資項(xiàng)目分析、并購分析、投資區(qū)域、投資回報、投資結(jié)構(gòu)等。3）防護(hù)口罩行業(yè)市場營銷。包括營銷理念、營銷模式、營銷策略、渠道結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品策略等。防護(hù)口罩行業(yè)現(xiàn)狀分析報告是通過對防護(hù)口罩行業(yè)目前的發(fā)展特點(diǎn)、所處的發(fā)展階段、供需平衡、競爭格局、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行、主要競爭企業(yè)、投融資狀況等進(jìn)行分析，旨在掌握防護(hù)口罩行業(yè)目前所處態(tài)勢，并為研判防護(hù)口罩行業(yè)未來發(fā)展趨勢提供信息支持。
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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號)的要求，加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標(biāo)識，指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前，國家局尚未批準(zhǔn)過此類產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國家局申請注冊，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產(chǎn)和銷售。
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醫(yī)用外科口罩1) 過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%。2) 細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%；細(xì)菌過濾率應(yīng)≥95%；非油性顆粒的過濾率應(yīng)≥30%。3) 呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa?？谡謨蓚?cè)進(jìn)行氣體交換的壓力差△P為49Pa/cm時，氣體流速應(yīng)≥264mm/s。4) 鼻夾與口罩帶：口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成，鼻夾長度應(yīng)大于8.0cm?？谡謳?yīng)戴取方便，每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)大于10N。5) 合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。6) 阻燃性能：口罩材料應(yīng)采用不易燃材料，口罩離開火焰后燃燒小于5s。7) 環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)小于10μg/g。8) 皮膚刺激性：口罩材料原發(fā)性刺激指數(shù)應(yīng)≤0.4，應(yīng)無致敏反應(yīng)。9) 微生物指標(biāo)：細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/g，不得檢出大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌及真菌。